Thiazolidine-2-carboxylic acid is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms, along with a carboxylic acid functional group. This compound features a thiazolidine ring structure, which contributes to its unique chemical properties. It is typically a white to off-white crystalline solid that is soluble in water and polar organic solvents, reflecting its polar functional groups. Thiazolidine-2-carboxylic acid is known for its role in various biochemical processes and has been studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of the carboxylic acid group allows for potential reactivity in esterification and amidation reactions, while the thiazolidine ring can participate in various chemical transformations. Additionally, this compound may exhibit biological activity, making it of interest in research related to metabolic pathways and therapeutic agents. Its CAS number, 65126-70-7, is a unique identifier that facilitates its recognition in chemical databases and literature.

Thiazolidine-2-carboxylic acid

Thiazolidin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, zusammen mit einer carboxylischen Säurefunktion. Diese Verbindung weist eine Thiazolidin-Ringstruktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff, das in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Thiazolidin-2-carbonsäure ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der carboxylischen Säuregruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in Esterifizierungs- und Amidierungsreaktionen, während der Thiazolidin-Ring an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die Forschung zu Stoffwechselwegen und therapeutischen Wirkstoffen von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 65126-70-7, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert.

65126-70-7: Thiazolidin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, zusammen mit einer carboxylischen Säurefunktion. Diese Verbindung weist eine Thiazolidin-Ringstruktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Feststoff, das in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Thiazolidin-2-carbonsäure ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der carboxylischen Säuregruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in Esterifizierungs- und Amidierungsreaktionen, während der Thiazolidin-Ring an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die Forschung zu Stoffwechselwegen und therapeutischen Wirkstoffen von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 65126-70-7, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert.

CAS 65126-70-7

Thiazolidin-2-carbonsäure

Thiazolidine-2-carboxylic Acid

Ref: 3B-T1324