7-Azabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid, 7-(1,1-dimethylethyl)-5-(1-ethylpropoxy)-, ethyl ester, with the CAS number 651324-05-9, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure, which includes a nitrogen atom in the ring system. This compound features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and reactivity. The presence of the ethyl ester moiety indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding carboxylic acid. The substituents, including the tert-butyl and ethylpropoxy groups, enhance its lipophilicity, potentially influencing its solubility and biological activity. The stereochemistry, denoted by the (1R,5R,6S) configuration, suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can significantly affect the compound's interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development.

7-Azabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid,7-(1,1-dimethylethyl)-5-(1-ethylpropoxy)-, ethyl ester, (1R,5R,6S)-

Die 7-Azabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-carboxylsäure, 7-(1,1-Dimethylethyl)-5-(1-Ethylpropoxy)-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 651324-05-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen. Die Substituenten, einschließlich der tert-Butyl- und Ethylpropoxygruppen, erhöhen ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,5R,6S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

651324-05-9: Die 7-Azabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-carboxylsäure, 7-(1,1-Dimethylethyl)-5-(1-Ethylpropoxy)-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 651324-05-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Ringsystem enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen. Die Substituenten, einschließlich der tert-Butyl- und Ethylpropoxygruppen, erhöhen ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,5R,6S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

CAS 651324-05-9

7-Azabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-carbonsäure, 7-(1,1-dimethylethyl)-5-(1-ethylpropoxy)-, Ethylester, (1R,5R,6S)-

Oseltamivir Impurity 122

Ref: 4Z-O-11154

Oseltamivir Impurity 122

Ref: ST-EA-CP-O3083