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CAS 651326-72-6

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6-Brom-2,3-difluorbenzylalkohol

Beschreibung:
6-Brom-2,3-difluorbenzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit Brom- und Fluoratomen sowie einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 6 und zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Hydroxymethylgruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Fluorsubstituenten verbessern typischerweise die Lipophilie der Verbindung und können ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann das Bromatom elektrophile Reaktivität einführen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft haben könnte, obwohl spezifische Anwendungen von ihrer Reaktivität und den Wechselwirkungen mit anderen Substanzen abhängen würden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Umweltaspekte wichtig aufgrund der potenziellen Toxizität und Persistenz in der Umwelt.
Formel:C7H5BrF2O
InChl:InChI=1S/C7H5BrF2O/c8-5-1-2-6(9)7(10)4(5)3-11/h1-2,11H,3H2
InChI Key:InChIKey=PQCCBLCCPKTSHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1=C(F)C(F)=CC=C1Br
Synonyme:
  • 6-Bromo-2,3-difluorobenzenemethanol
  • Benzenemethanol, 6-Bromo-2,3-Difluoro-
  • (6-Bromo-2,3-difluorophenyl)methanol
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