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CAS 651358-83-7

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Pinacolester der 6-Brompyridin-2-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 6-Brompyridin-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität der boronsäurefunktionellen Gruppe. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Nützlichkeit in verschiedenen Kupplungsreaktionen, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine weit verbreitete Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus bietet das Pinacolester Stabilität und Löslichkeit, was den Umgang in Laborumgebungen erleichtert. Wie bei vielen Organoborverbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in einer Laborumgebung gearbeitet wird.
Formel:C11H15BBrNO2
InChl:InChI=1/C11H15BBrNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-9(13)14-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(Br)n2)O1
Synonyme:
  • 2-Bromo-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-Bromopyridine-6-boronic acid pinacol ester
  • 2-Bromo-6-(Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 6-Bromopyridine-2-boronic acid picol ester
  • 6-BROMOPYRIDINE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 6-Bromo-2-pyridylboronic Acid Pinacol Ester
  • 2-(6-Bromo-2-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 6-Bromopyridine-2-boronic acid, pinacol ester 98%
  • Pyridine, 2-bromo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-Bromopyridine-2-boronic...
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