2-Pyridinecarbonitrile, 3-methyl-5-nitro- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a cyano group (-C≡N) attached to the carbon adjacent to the nitrogen in the pyridine ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a methyl group (-CH₃) at the 3-position and a nitro group (-NO₂) at the 5-position of the pyridine ring introduces additional functional diversity, influencing its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar organic solvents. Its nitro group can participate in electrophilic substitution reactions, while the cyano group can serve as a versatile functional group in further chemical transformations. Overall, 2-Pyridinecarbonitrile, 3-methyl-5-nitro- is of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential as a building block in the synthesis of more complex molecules.

2-Pyridinecarbonitrile,3-methyl-5-nitro-

2-Pyridincarbonitril, 3-Methyl-5-Nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zum Stickstoff im Pyridinring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe (-CH₃) an der Position 3 und einer Nitrogruppe (-NO₂) an der Position 5 des Pyridinrings führt zu zusätzlicher funktioneller Vielfalt, die ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Cyanogruppe als vielseitige funktionelle Gruppe in weiteren chemischen Transformationen dienen kann. Insgesamt ist 2-Pyridincarbonitril, 3-Methyl-5-Nitro- in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihres Potenzials als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.

65169-63-3: 2-Pyridincarbonitril, 3-Methyl-5-Nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-C≡N) auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzend zum Stickstoff im Pyridinring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe (-CH₃) an der Position 3 und einer Nitrogruppe (-NO₂) an der Position 5 des Pyridinrings führt zu zusätzlicher funktioneller Vielfalt, die ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Cyanogruppe als vielseitige funktionelle Gruppe in weiteren chemischen Transformationen dienen kann. Insgesamt ist 2-Pyridincarbonitril, 3-Methyl-5-Nitro- in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihres Potenzials als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.

CAS 65169-63-3

2-Pyridincarbonitril,3-methyl-5-nitro-

3-Methyl-5-nitropicolinonitrile

Ref: IN-DA003H41

2-Cyano-3-methyl-5-nitropyridine

Ref: 54-OR345389