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CAS 651780-02-8

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tert-butyl 5-bromo-1H-indazol-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 5-bromo-1H-indazol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, der eine bicyclische Struktur mit einem fünfgliedrigen Ring, der mit einem sechsgliedrigen Ring verschmolzen ist, enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 5-Position des Indazolrings führt zu bemerkenswerter Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung. Die tert-Butylestergruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und trägt zu ihrer Stabilität bei. Diese Verbindung wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carboxylatgruppe darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während das Bromsubstituent als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen kann. Insgesamt ist tert-butyl 5-bromo-1H-indazol-1-carboxylat eine wertvolle Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften.
Formel:C12H13BrN2O2
InChl:InChI=1/C12H13BrN2O2/c1-12(2,3)17-11(16)15-10-5-4-9(13)6-8(10)7-14-15/h4-7H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2ccc(cc2cn1)Br
Synonyme:
  • tert-Butyl-5-brom-1H-indazol-1-carboxylat
  • 5-Bromo-1H-indazole,N1-BOCprotected90%
  • 5-broMo-3-tert-butyl-1H-indazole-1-carboxylate
  • 5-Bromo-1H-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 5-Bromo-1H-indazole, N1-BOC
  • 5-Bromo-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 1H-Indazole-1-carboxylicacid,5-broMo-,1,1-diMethylethylester
  • 1-BOC-6-BROMO-INDAZOLE
  • 1-Boc-5-bromo-1H-indazole
  • 5-Bromo-1H-indazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
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