CAS 65192-28-1
:(2Z)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enal
Beschreibung:
(2Z)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enal, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 65192-28-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes System gekennzeichnet ist, das eine Aldehydfunktion und eine Hydroxylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Prop-2-enal-Rückgrat mit einer methoxy-substituierten Phenylgruppe an der zweiten Kohlenstoffposition auf, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung sowohl polare als auch unpolare Eigenschaften aufweist, aufgrund der Kombination der hydrophilen Hydroxylgruppe und der hydrophoben Methoxyphenyl-Gruppe. Ihre strukturelle Konfiguration, insbesondere die Z (cis)-Anordnung der Doppelbindung, kann ihre Stereochemie und biologische Aktivität beeinflussen. Solche Verbindungen könnten in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese.
Formel:C10H10O3
InChl:InChI=1/C10H10O3/c1-13-10-4-2-8(3-5-10)9(6-11)7-12/h2-7,11H,1H3/b9-6+
Synonyme:- (2Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyd
- (2Z)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
- Benzeneacetaldehyde, alpha-(hydroxymethylene)-4-methoxy-, (alphaZ)-
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2-(4-METHOXYPHENYL)MALONDIALDEHYDE
CAS:Formel:C10H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:178.18462-(4-Methoxyphenyl)malonaldehyde
CAS:<p>2-(4-Methoxyphenyl)malonaldehyde</p>Formel:C10H10O3Reinheit:95%Farbe und Form: pale yellow solidMolekulargewicht:178.18g/mol2-(4-Methoxyphenyl)malondialdehyde
CAS:Formel:C10H10O3Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:178.1872-(4-Methoxyphenyl)malondialdehyde
CAS:<p>2-(4-Methoxyphenyl)malondialdehyde is a synthetic chemical that is used as a reagent for the synthesis of piperidine derivatives. It can be readily prepared using hydrogen chloride and a hydrocarbon solvent in the presence of an acid catalyst. 2-(4-Methoxyphenyl)malondialdehyde has been used in the synthesis of bone morphogenetic proteins and other molecules, such as dorsomorphin and ldn-193189.</p>Formel:C10H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.18 g/mol



