CAS 65195-52-0

(2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20b-hydroxy-20-methoxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methano-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2'-p

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem angegebenen Namen ist eine komplexe organische Verbindung, die durch eine einzigartige Mehrringstruktur und mehrere Stereocenter gekennzeichnet ist, die zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Konfiguration beitragen. Sie weist ein spirocyclisches Gerüst auf, was auf das Vorhandensein von verschmolzenen Ringsystemen hinweist, die ihre strukturelle Komplexität erhöhen. Die Verbindung enthält verschiedene funktionelle Gruppen, einschließlich Hydroxylgruppen (-OH) und Methoxygruppen (-OCH3), die ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen deutet auf potenziell hydrophobe Eigenschaften hin, während die ketonische funktionelle Gruppe (angezeigt durch den "17-oxo"-Begriff) eine Rolle in ihrer Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen spielen kann. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für die Bestimmung der pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung, da Stereoisomere erheblich unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.

Formel: C₄₈H₇₂O₁₄

InChl: InChI=1/C48H72O14/c1-25(2)41-28(5)17-18-47(62-41)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(59-39-22-37(53-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(52-9)40(49)30(7)56-38)26(3)13-12-14-32-24-55-45-43(54-11)29(6)19-35(46(50)58-34)48(32,45)51/h12-15,17-19,25-26,28,30-31,33-45,49,51H,16,20-24H2,1-11H3/b13-12+,27-15-,32-14+/t26?,28?,30-,31-,33?,34?,35?,36-,37-,38-,39-,40-,41?,42?,43?,44-,45?,47?,48?/m0/s1

InChI Key: InChIKey=MNRHCELBXZARFX-OVBDMLLUSA-N

SMILES: [C@H](C)(C)[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)[C@@H](C)/C=C/C=C\6/[C@@]7(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](OC)[C@]7(OC6)[H])[H])[H])[H])C=C[C@@H]1C

Synonyme:

• (2aE,4E,8Z)-20b-hydroxy-20-methoxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
• 25-De(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A_1a
• Antibiotic C 076A_1b
• Avermectin A_1a, 25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin A_1b
• Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A_1a deriv.
• Antibiotic C 076A1b
• Avermectin A1b
• Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
• 25-De(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a
• Avermectin A1a, 25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin impurity 12

Avermectin A1b (>85%)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 65195-52-0

Applications Avermectin A1b is part of a series of drugs that can be used for treating parasitic diseases in animals.
References Billi, M. et al.: Braz. Pedido PI, 15pp., (2013)

Formel: C₄₈H₇₂O₁₄

Reinheit: >85%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 873.08

Ref: TR-A847910

Avermectin a1b

CAS: 65195-52-0

Avermectin A1b is an antiparasitic compound, which is a macrocyclic lactone isolated from the soil bacterium *Streptomyces avermitilis*. This compound functions primarily by enhancing the release of gamma-aminobutyric acid (GABA) and binding to glutamate-gated chloride channels in nerve and muscle cells of parasites. This interaction leads to an increase in the permeability of cell membranes to chloride ions, resulting in paralysis and death of the parasite.

Formel: C₄₈H₇₂O₁₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 873.1 g/mol

Ref: 3D-QCA19552

Avermectin A1a

CAS: 65195-52-0

Formel: C₄₈H₇₂O₁₄

Molekulargewicht: 873.09

Ref: 4Z-A-4223