CAS 65195-55-3
:Avermectin B1a
Beschreibung:
Avermectin B1a ist eine makrocyclische Laktone, die zur Klasse der Avermectine gehört, die aus der Fermentation des Bakteriums Streptomyces avermitilis gewonnen werden. Es ist hauptsächlich bekannt für seine starken antiparasitären und insektiziden Eigenschaften, was es in der Tiermedizin und Landwirtschaft weit verbreitet macht. Avermectin B1a weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen großen Laktone-Ring und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung wirkt, indem sie die Neurotransmission bei Parasiten stört, was zu Lähmung und Tod führt. Es ist wirksam gegen eine Vielzahl von Nematoden und Arthropoden, einschließlich Milben und Insekten. Avermectin B1a wird typischerweise in Formulierungen verabreicht, die seine Stabilität und Bioverfügbarkeit gewährleisten. Obwohl es allgemein als sicher für die Anwendung bei Tieren gilt, muss darauf geachtet werden, die Toxizität bei Nicht-Zielarten, einschließlich Menschen, zu vermeiden. Auch seine Umweltauswirkungen sind eine Überlegung, da es nützliche Organismen in Ökosystemen beeinflussen kann. Insgesamt ist Avermectin B1a eine bedeutende Verbindung im Schädlingsbekämpfungs- und Tiergesundheitsmanagement.
Formel:C48H72O14
InChl:InChI=1/C48H72O14/c1-11-25(2)43-28(5)17-18-47(62-43)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(26(3)13-12-14-32-24-55-45-40(49)29(6)19-35(46(51)58-34)48(32,45)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38/h12-15,17-19,25-26,28,30-31,33-45,49-50,52H,11,16,20-24H2,1-10H3/b13-12+,27-15-,32-14-/t25-,26-,28-,30-,31-,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40+,41-,42-,43+,44-,45+,47+,48+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N
SMILES:O[C@]/12[C@@]3(OC\C1=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)\C(\C)=C\C[C@@]6(C[C@](OC(=O)[C@@]2(C=C(C)[C@H]3O)[H])(C[C@]7(O6)O[C@]([C@H](CC)C)([C@@H](C)C=C7)[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6'-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranoside (i) mixture with (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-6'-isopropyl-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranoside (ii) (4:1)
- (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-[(1S)-1-methylpropyl]-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside - (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside (1:1)
- (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-6'-[(2S)-butan-2-yl]-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside
- (5'S,6S,6'R,7S,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-[(1S)-1-methylpropyl]-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
- 5-O-Demethylavermectin A<sub>1a</sub>
- 5-O-demethylavermectin A1a (i) mixture with 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a (ii)
- Abacide
- Abamectin B<sub>1a</sub>
- Abamectin component B<sub>1a</sub>
- Abamectine
- Acimic
- Affirm
- Agri-Mek
- Agri-Mek(R)
- Antibiotic C 076B<sub>1a</sub>
- Avermectin
- Avermectin A<sub>1a</sub>, 5-O-demethyl-
- Avermectin B
- Avermectin B1
- Avermectin B<sub>1a</sub>
- Avermectins
- Avid
- Bermectine
- Dynamec
- Dynamec(R)
- L 676863
- Mixture of Avermectin B1a and Avermectin B1b
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A<sub>1a</sub> deriv.
- Zephyr
- abamectin B1a
- avermectin B1a
- avermectin B1b
- 5-O-Demethylavermectin A1a
- Avermectin A1a, 5-O-demethyl-
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
- Antibiotic C 076B1a
- C-076B1a
- AverMectin B1a (AbaMectin B1a)
- ABERMECTINS
- Abamectinum
- Abamectin komponente B1a
- 5-o-demethyl-avermectin a1
- Abamectina [spanish]
- ABAMECTIN BETA-CYPERMETHRIN 1%
- Ivermectin EP Impurity A (Avermectin B1a)
- Ivermectin Impurity 1(Ivermectin EP Impurity A)
- Avamectin B1a
- Abamectine [french]
- Abamectina
- Abamectin component B1a
- Ivermectin EP Impurity A (Avermectin B1a) (Abamectin B1a)
- Abamectinum [latin]
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 Produkte.
Avermectin B1a (Ivermectin EP Impurity A, Abamectin B1a)
CAS:Formel:C48H72O14Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:873.09GB 23200.121-2021 Pesticide Mixture 9 50 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes Produkt- 111031-14-2
- 112281-77-3
- 114369-43-6
- 116255-48-2
- 120928-09-8
- 125116-23-6
- 125225-28-7
- 131341-86-1
- 131983-72-7
- 141517-21-7
- 143701-75-1
- 179101-81-6
- 205650-65-3
- 220899-03-6
- 26225-79-6
- 39491-78-6
- 400882-07-7
- 41814-78-2
- 42576-02-3
- 42874-03-3
- 43121-43-3
- 470-90-6
- 52-68-6
- 60168-88-9
- 60207-90-1
- 6164-98-3
- 62924-70-3
- 65195-55-3
- 66246-88-6
- 66441-23-4
- 67129-08-2
- 67306-00-7
- 67564-91-4
- 68694-11-1
- 70124-77-5
- 74115-24-5
- 76674-21-0
- 76738-62-0
- 79622-59-6
- 79983-71-4
- 83657-22-1
- 847749-37-5
- 85509-19-9
- 86598-92-7
- 915410-70-7
Farbe und Form:MixtureAbamectin B1a 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C48H72O14Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:873.08Avermectin B1a 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Formel:C48H72O14Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:873.08Avermectin B1a
CAS:Avermectin B1a is a macrocyclic lactone disaccharide anthelmintic agent .Formel:C48H72O14Reinheit:95%Farbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:873.08Abamectin B1a
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Avermectin B1a, a natural product derived from the soil actinomycete Streptomyces avermitilis, is an antiparasitic agent that paralyzes nematodes without causing hypercontraction or flaccid paralysis.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Lofgren, C.S., et al.: J. Econ. Entomol., 75, 798 (1982); Kass, I.S., et al.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 6211 (1980); Fritz, L.C., et al.: P. Natl. Acad, Sci. USA, 76, 2062 (1979);<br></p>Formel:C48H72O14Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:873.08Avermectin B1a (>85%)
CAS:<p>Avermectin B1a (>85%) is a macrolide anthelmintic and is used for the treatment of parasitic infections. It enhances the effects of glutamate at the glutamate-gated chloride channels, causing paralysis and death of the parasite</p>Formel:C48H72O14Reinheit:>85% B1AFarbe und Form:White PowderMolekulargewicht:873.08 g/mol







