CAS 652148-97-5
:(5-Brompyridin-2-yl)borsäure
Beschreibung:
(5-Brompyridin-2-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis Off-White auf und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein häufiges Merkmal von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die eine Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäuregruppe die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihren Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie spezifische Sicherheits- und Umweltaspekte haben kann.
Formel:C5H5BBrNO2
InChl:InChI=1/C5H5BBrNO2/c7-4-1-2-5(6(9)10)8-3-4/h1-3,9-10H
Synonyme:- boronic acid, B-(5-bromo-2-pyridinyl)-
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5-Bromopyridin-2-ylboronic acid
CAS:Formel:C5H5BBrNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.81375-Bromopyridine-2-boronic acid
CAS:5-Bromopyridine-2-boronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:201.81g/mol
