Ethanone, 1-(4,4-difluoro-1-piperidinyl)-2,2,2-trifluoro- is a synthetic organic compound characterized by its unique fluorinated structure. It features a piperidine ring substituted with two fluorine atoms at the 4-position, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The trifluoroacetyl group at the ethanone position enhances its reactivity and stability, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. This compound is likely to exhibit significant polar characteristics due to the presence of multiple fluorine atoms, which can influence its solubility and interaction with biological targets. Additionally, the presence of fluorine atoms often imparts unique pharmacokinetic properties, such as increased metabolic stability. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit enhanced binding affinity to certain receptors or enzymes, making it a candidate for further investigation in pharmaceutical applications. Safety and handling precautions are essential due to the potential toxicity associated with fluorinated organic compounds.

Ethanone,1-(4,4-difluoro-1-piperidinyl)-2,2,2-trifluoro-

Ethanon, 1-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2,2,2-trifluor-, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fluorierte Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperidinring auf, der an der Position 4 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Trifluoracetylgruppe an der Ethanone-Position erhöht ihre Reaktivität und Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich signifikante polare Eigenschaften aufweisen, die durch die Anwesenheit mehrerer Fluoratome bedingt sind, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit von Fluoratomen oft einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften, wie eine erhöhte metabolische Stabilität. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch eine erhöhte Bindungsaffinität zu bestimmten Rezeptoren oder Enzymen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in pharmazeutischen Anwendungen macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit fluorierten organischen Verbindungen verbunden ist, unerlässlich.

65220-85-1: Ethanon, 1-(4,4-Difluoro-1-piperidinyl)-2,2,2-trifluor-, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fluorierte Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperidinring auf, der an der Position 4 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Trifluoracetylgruppe an der Ethanone-Position erhöht ihre Reaktivität und Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich signifikante polare Eigenschaften aufweisen, die durch die Anwesenheit mehrerer Fluoratome bedingt sind, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit von Fluoratomen oft einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften, wie eine erhöhte metabolische Stabilität. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch eine erhöhte Bindungsaffinität zu bestimmten Rezeptoren oder Enzymen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in pharmazeutischen Anwendungen macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit fluorierten organischen Verbindungen verbunden ist, unerlässlich.

CAS 65220-85-1

Ethanon,1-(4,4-difluoro-1-piperidinyl)-2,2,2-trifluoro-