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CAS 65234-09-5

:

ethyl 2-amino-4-(4-chlorphenyl)thiophen-3-carboxylat

Beschreibung:
ethyl 2-amino-4-(4-chlorphenyl)thiophen-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 65234-09-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiophen-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine Aminogruppe und ein para-Chlorphenylsubstituent auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen beeinflusst. ethyl 2-amino-4-(4-chlorphenyl)thiophen-3-carboxylat könnte Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Motive, die mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren können. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Anwendungen könnten Bereiche wie die Arzneimittelentwicklung oder Agrochemikalien umfassen, abhängig von ihrer spezifischen biologischen Aktivität und Wirksamkeit.
Formel:C13H12ClNO2S
InChl:InChI=1/C13H12ClNO2S/c1-2-17-13(16)11-10(7-18-12(11)15)8-3-5-9(14)6-4-8/h3-7H,2,15H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(csc1N)c1ccc(cc1)Cl
Synonyme:
  • 2-Amino-4-(4-Chloro-Phenyl)-Thiophene-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-, ethyl ester
  • Thiophene-3-carboxylic acid, 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)thiophene-3-carboxylate
  • BUTTPARK 99\18-77
  • Ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-3-thiophenecarboxylate ,98%
  • AKOS BBS-00004620
  • ETHYL 2-AMINO-4-(4-CHLOROPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE
  • AKOS MSC-0437
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