CAS 6531-13-1

1-(4-nitrophenyl)ethanol

Beschreibung:

1-(4-nitrophenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 6531-13-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an eine Ethylgruppe gebunden ist, die wiederum mit einer Para-Nitrophenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre gelbe Farbe aufgrund der Nitrogruppe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verleiht signifikante elektronenanziehende Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese machen. 1-(4-nitrophenyl)ethanol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsanwendungen.

Formel: C₈H₈NO₃

InChl: InChI=1/C8H9NO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-6,10H,1H3

SMILES: CC(c1ccc(cc1)N(=O)=O)O

Synonyme:

• Benzenemethanol, .alpha.-methyl-4-nitro-

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

CAS: 6531-13-1

Formel: C₈H₉NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 167.1620

Ref: IN-DA00E93K

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

CAS: 6531-13-1

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.16g/mol

Ref: 54-OR74158

4-Nitrophenylmethylcarbinol

CAS: 6531-13-1

4-Nitrophenylmethylcarbinol is a nitro compound that has been isolated from the nitration of 4-nitrophenol. It is used as a reagent to synthesize β-unsaturated ketones. The inhibitory effect of 4-nitrophenylmethylcarbinol is due to the presence of two nitro groups and one methyl group on its structure. This compound has been shown to have an inhibitory effect on glucose 6-phosphate dehydrogenase, which functions in cellular respiration by catalyzing the conversion of glucose 6-phosphate to glucose 1,6-bisphosphate. The inhibition of this enzyme leads to a reduction in the formation of ATP and NADPH, which are essential for cell growth. 4-Nitrophenylmethylcarbinol also has reductase activities that allow it to reduce phosphotriesters (e.g., DNA) and dehydrogenase deficiency (e.g., py

Formel: C₈H₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Orange Clear Liquid

Molekulargewicht: 167.16 g/mol

Ref: 3D-FN67326

1-(4-nitrophenyl)ethanol

CAS: 6531-13-1

Formel: C₈H₉NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Low Melting Solid

Molekulargewicht: 167.164

Ref: 10-F373534

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6531-13-1

Applications 1-(4-Nitrophenyl)ethanol (cas# 6531-13-1) is a useful research chemical.

Formel: C₈H₉NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 167.16

Ref: TR-N545403