CAS 65340-71-8
:8-Brom-4-chlorchinolin
Beschreibung:
8-Brom-4-chlorchinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 8 und 4 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, was sie von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln macht, insbesondere als potenzielle antimikrobielle oder krebsbekämpfende Mittel. Die Reaktivität der Verbindung kann den elektronenziehenden Effekten der Halogen-Substituenten zugeschrieben werden, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann 8-Brom-4-chlorchinolin verschiedenen chemischen Transformationen unterzogen werden, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H5BrClN
InChl:InChI=1/C9H5BrClN/c10-7-3-1-2-6-8(11)4-5-12-9(6)7/h1-5H
SMILES:c1cc2c(ccnc2c(c1)Br)Cl
Synonyme:- Quinoline, 8-Bromo-4-Chloro-
- 4-Chloro-8-bromoquinoline
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8-Bromo-4-chloroquinoline
CAS:Formel:C9H5BrClNReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.49978-Bromo-4-chloroquinoline
CAS:8-Bromo-4-chloroquinolineReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.50g/mol8-Bromo-4-chloroquinoline
CAS:8-Bromo-4-chloroquinoline is a chemotherapeutic that inhibits the growth of cells in the human fibroblast cell line. It also has cytotoxic properties and can be used to treat breast cancer, colon cancer, and leukemia. Cytotoxicity is seen at concentrations of 8-bromo-4-chloroquinoline that are below the concentration required for DNA synthesis inhibition. The mechanism of action of 8-bromo-4-chloroquinoline is not well understood, but it may involve interaction with cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) or other cellular proteins.Formel:C9H5BrClNReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:242.5 g/mol



