8-Iodo-4-quinolinamine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a bicyclic aromatic system containing a nitrogen atom. The presence of an iodine atom at the 8-position and an amino group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic quinoline ring. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as quinoline derivatives often exhibit biological activity. The iodine substituent can enhance the compound's reactivity and may facilitate further chemical modifications. Additionally, 8-Iodo-4-quinolinamine may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

8-Iodo-4-quinolinamine

8-Iodo-4-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 8 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Chinolinsystems eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Chinolinderivate häufig biologische Aktivität zeigen. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und weitere chemische Modifikationen erleichtern. Darüber hinaus kann 8-Iodo-4-chinolinamin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

65340-76-3: 8-Iodo-4-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 8 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Chinolinsystems eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Chinolinderivate häufig biologische Aktivität zeigen. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und weitere chemische Modifikationen erleichtern. Darüber hinaus kann 8-Iodo-4-chinolinamin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 65340-76-3

8-Iodo-4-chinolinamin

8-Iodoquinolin-4-amine

Ref: IN-DA006SVZ

4-Amino-8-iodoquinoline

Ref: 3D-QCA34076