9H-Fluorene, 4,5-dimethyl- is an organic compound characterized by its polycyclic aromatic structure, which consists of a fluorene backbone with two methyl groups attached at the 4 and 5 positions. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits a white to pale yellow appearance. It is known for its relatively stable aromatic system, which contributes to its chemical stability and potential applications in organic synthesis and materials science. The presence of the methyl groups can influence its physical properties, such as melting and boiling points, as well as its solubility in various solvents. Additionally, 9H-Fluorene, 4,5-dimethyl- may exhibit fluorescence, making it of interest in photonic applications. Its chemical behavior can be influenced by the presence of functional groups and the overall molecular structure, allowing for various reactions typical of aromatic compounds, such as electrophilic substitution. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

9H-Fluorene, 4,5-dimethyl-

9H-Fluoren, 4,5-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Fluoren-Rückgrat mit zwei Methylgruppen an den Positionen 4 und 5 besteht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt ein Aussehen von Weiß bis blassgelb. Sie ist bekannt für ihr relativ stabiles aromatisches System, das zu ihrer chemischen Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppen kann ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Schmelz- und Siedepunkte sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann 9H-Fluoren, 4,5-dimethyl- Fluoreszenz zeigen, was es für photonische Anwendungen von Interesse macht. Ihr chemisches Verhalten kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden, was verschiedene Reaktionen ermöglicht, die typisch für aromatische Verbindungen sind, wie die elektrophile Substitution. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

65360-19-2: 9H-Fluoren, 4,5-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Fluoren-Rückgrat mit zwei Methylgruppen an den Positionen 4 und 5 besteht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt ein Aussehen von Weiß bis blassgelb. Sie ist bekannt für ihr relativ stabiles aromatisches System, das zu ihrer chemischen Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppen kann ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Schmelz- und Siedepunkte sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann 9H-Fluoren, 4,5-dimethyl- Fluoreszenz zeigen, was es für photonische Anwendungen von Interesse macht. Ihr chemisches Verhalten kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden, was verschiedene Reaktionen ermöglicht, die typisch für aromatische Verbindungen sind, wie die elektrophile Substitution. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 65360-19-2

9H-Fluoren, 4,5-dimethyl-

9H-Fluorene, 4,5-dimethyl-

Ref: IN-DA00F7SI

4,5-Dimethyl-9H-fluorene

Ref: 54-OR80822

4,5-Dimethyl-9H-fluorene

Ref: 10-F624062

CAS 65360-19-2

9H-Fluoren, 4,5-dimethyl-

9H-​Fluorene, 4,​5-​dimethyl-

Ref: IN-DA00F7SI

4,5-Dimethyl-9H-fluorene

Ref: 54-OR80822

4,5-Dimethyl-9H-fluorene

Ref: 10-F624062

9H-Fluorene, 4,5-dimethyl-