Benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride, 4,5,6,7-tetrahydro- is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a benzo[b]thiophene moiety and a carbonyl chloride functional group. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on its specific form and purity. It is known for its reactivity due to the presence of the carbonyl chloride group, which can participate in nucleophilic substitution reactions, making it useful in organic synthesis. The tetrahydro component indicates that the compound has a saturated ring structure, contributing to its stability and influencing its physical properties, such as boiling and melting points. Additionally, benzo[b]thiophene derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to their interesting electronic properties and biological activities. Safety precautions should be taken when handling this compound, as carbonyl chlorides can be hazardous and may require specific storage conditions to maintain stability.

Benzo[b]thiophene-2-carbonylchloride, 4,5,6,7-tetrahydro-

Das Carbonylchlorid-2 von Benzo[b]thiophen, 4,5,6,7-Tetrahydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzo[b]thiophen-Moiety und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Die Tetrahydro-Komponente weist darauf hin, dass die Verbindung eine gesättigte Ringstruktur hat, die zu ihrer Stabilität beiträgt und ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Darüber hinaus werden Benzo[b]thiophen-Derivate häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer interessanten elektronischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten untersucht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Carbonylchloride gefährlich sein können und spezifische Lagerbedingungen erforderlich sein können, um die Stabilität zu gewährleisten.

65361-26-4: Das Carbonylchlorid-2 von Benzo[b]thiophen, 4,5,6,7-Tetrahydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzo[b]thiophen-Moiety und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Die Tetrahydro-Komponente weist darauf hin, dass die Verbindung eine gesättigte Ringstruktur hat, die zu ihrer Stabilität beiträgt und ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Darüber hinaus werden Benzo[b]thiophen-Derivate häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer interessanten elektronischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten untersucht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Carbonylchloride gefährlich sein können und spezifische Lagerbedingungen erforderlich sein können, um die Stabilität zu gewährleisten.

CAS 65361-26-4

Benzo[b]thiophen-2-carbonylchlorid, 4,5,6,7-tetrahydro-

4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

Ref: IN-DA00EE3P

4,5,6,7-Tetrahydro-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride

Ref: 54-OR111333