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CAS 6538-82-5

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2-Propen-1-aminium, 3-carboxy-N,N,N-trimethyl-, chlorid (1:1)

Beschreibung:
2-Propen-1-aminium, 3-carboxy-N,N,N-trimethyl-, chlorid (1:1), allgemein bekannt als ein quartäres Ammoniumverbindung, zeichnet sich durch seine kationische Natur aufgrund des Vorhandenseins eines positiv geladenen Stickstoffatoms aus. Diese Verbindung weist eine Vinylgruppe (2-Propenyl) auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die an den Stickstoff gebundenen Trimethylgruppen erhöhen ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Tensid und in der Formulierung von Körperpflegeprodukten. Die carboxylische Säurefunktion verleiht zusätzliche Eigenschaften, wie die Fähigkeit, Salze zu bilden und an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Als Chloridsalz ist es typischerweise unter Standardbedingungen stabil, kann jedoch unter extremen pH-Werten oder Temperaturen zerfallen. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Bereiche Biochemie und Materialwissenschaften, wo es als Vorläufer zur Synthese von Polymeren oder als antimikrobielles Mittel dienen kann. Insgesamt zeigt diese Verbindung eine Kombination aus hydrophilen und hydrophoben Eigenschaften, was sie in chemischen Formulierungen vielseitig macht.
Formel:C7H13ClNO2
InChl:InChI=1/C7H13NO2.ClH/c1-8(2,3)6-4-5-7(9)10;/h4-5H,6H2,1-3H3;1H/b5-4+;
InChI Key:InChIKey=PUKNFWRLBQXPFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC(O)=O)[N+](C)(C)C.[Cl-]
Synonyme:
  • 2-Propen-1-aminium, 3-carboxy-N,N,N-trimethyl-, chloride
  • 2-Propen-1-aminium, 3-carboxy-N,N,N-trimethyl-, chloride (1:1)
  • Crotonobetaine hydrochloride
  • Ammonium, (3-carboxyallyl)trimethyl-, chloride
  • (3-Carboxyallyl)trimethylammonium chloride
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