3-Ethoxy-4-methoxyphenol, with the CAS number 65383-57-5, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a phenolic group. This compound features two ether functional groups: an ethoxy group (-OCH2CH3) and a methoxy group (-OCH3) attached to the benzene ring. The presence of these substituents influences its solubility, making it more soluble in organic solvents compared to water. 3-Ethoxy-4-methoxyphenol exhibits antioxidant properties, which can be beneficial in various applications, including cosmetics and pharmaceuticals. Additionally, its phenolic structure may contribute to its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions. The compound is typically synthesized through specific organic reactions involving phenolic precursors and alkylating agents. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken. Overall, 3-Ethoxy-4-methoxyphenol is a versatile compound with potential applications in multiple fields.

3-Ethoxy-4-methoxyphenol

3-Ethoxy-4-methoxyphenol, mit der CAS-Nummer 65383-57-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Ether-Funktionalgruppen auf: eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) und eine Methoxygruppe (-OCH3), die am Benzolring angebracht sind. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst ihre Löslichkeit, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. 3-Ethoxy-4-methoxyphenol zeigt antioxidative Eigenschaften, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Kosmetika und Pharmazeutika, von Vorteil sein können. Darüber hinaus kann ihre phenolische Struktur zu ihrer Reaktivität beitragen, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen, teilnehmen kann. Die Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die phenolische Vorläufer und alkylierende Agenzien umfassen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 3-Ethoxy-4-methoxyphenol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen.

65383-57-5: 3-Ethoxy-4-methoxyphenol, mit der CAS-Nummer 65383-57-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Ether-Funktionalgruppen auf: eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) und eine Methoxygruppe (-OCH3), die am Benzolring angebracht sind. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst ihre Löslichkeit, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. 3-Ethoxy-4-methoxyphenol zeigt antioxidative Eigenschaften, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Kosmetika und Pharmazeutika, von Vorteil sein können. Darüber hinaus kann ihre phenolische Struktur zu ihrer Reaktivität beitragen, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen, teilnehmen kann. Die Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die phenolische Vorläufer und alkylierende Agenzien umfassen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 3-Ethoxy-4-methoxyphenol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen.

CAS 65383-57-5

3-Ethoxy-4-methoxyphenol

3-Ethoxy-4-methoxyphenol

Ref: 54-OR957545