CAS 65389-77-7
:N-(2-aminoethyl)-2-chlorbenzamid
Beschreibung:
N-(2-aminoethyl)-2-chlorbenzamid, mit der CAS-Nummer 65389-77-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Chlorbenzolgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein 2-Chlorsubstituent am Benzolring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Anwesenheit der Aminoethylgruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen und potenziell als Zwischenprodukte in der pharmazeutischen Synthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe dienen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungsreaktionen. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chlor- und Aminogruppen spezifische Gefahren darstellen kann. Insgesamt ist N-(2-aminoethyl)-2-chlorbenzamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C9H11ClN2O
InChl:InChI=1/C9H11ClN2O/c10-8-4-2-1-3-7(8)9(13)12-6-5-11/h1-4H,5-6,11H2,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(c(c1)C(=NCCN)O)Cl
Synonyme:- benzamide, N-(2-aminoethyl)-2-chloro-
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N-(2-Aminoethyl)-2-chlorobenzamide
CAS:Formel:C9H11ClN2OReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:198.6494N-(2-Aminoethyl)-2-chlorobenzamide
CAS:N-(2-Aminoethyl)-2-chlorobenzamideReinheit:95%Molekulargewicht:198.65g/mol


