5-Methylisoindolin-1-one is an organic compound characterized by its isoindoline structure, which features a fused benzene and pyrrole ring system. This compound typically exhibits a molecular formula that includes carbon, hydrogen, and nitrogen atoms, reflecting its heterocyclic nature. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly as a scaffold for developing bioactive molecules due to its ability to interact with various biological targets. The presence of the methyl group at the 5-position of the isoindoline ring can influence its chemical reactivity and biological activity. In terms of physical properties, 5-methylisoindolin-1-one may be a solid at room temperature, with solubility in organic solvents, which is common for many heterocyclic compounds. Its synthesis often involves cyclization reactions, and it can be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry to confirm its structure. Overall, 5-methylisoindolin-1-one is of interest in both synthetic and medicinal chemistry for its unique structural features and potential therapeutic applications.

5-methylisoindolin-1-one

5-Methylisoindolin-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoindolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Benzol- und Pyrrolringsystem aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine chemische Formel, die Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatome umfasst und ihre heterocyclische Natur widerspiegelt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Entwicklung bioaktiver Moleküle aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 5 des Isoindolins kann ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann 5-Methylisoindolin-1-on bei Raumtemperatur ein Feststoff sein, mit Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für viele heterocyclische Verbindungen typisch ist. Ihre Synthese umfasst oft Zyklisierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur zu bestätigen. Insgesamt ist 5-Methylisoindolin-1-on sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

65399-03-3: 5-Methylisoindolin-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoindolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Benzol- und Pyrrolringsystem aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine chemische Formel, die Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatome umfasst und ihre heterocyclische Natur widerspiegelt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Entwicklung bioaktiver Moleküle aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 5 des Isoindolins kann ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann 5-Methylisoindolin-1-on bei Raumtemperatur ein Feststoff sein, mit Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für viele heterocyclische Verbindungen typisch ist. Ihre Synthese umfasst oft Zyklisierungsreaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur zu bestätigen. Insgesamt ist 5-Methylisoindolin-1-on sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

CAS 65399-03-3

5-Methylisoindolin-1-on

5-methylisoindolin-1-one

Ref: IN-DA006ROS

5-Methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one

Ref: 3D-QCA39903