CAS 65423-26-9
:(1R,3R,3aS,3bR,7aR,8aS,8bS,8cS,10aS)-1-acetyl-5-chlor-3-hydroxy-8b,10a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,7,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-tetradecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-1-yl acetat
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(1R,3R,3aS,3bR,7aR,8aS,8bS,8cS,10aS)-1-acetyl-5-chlor-3-hydroxy-8b,10a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,7,7a,8,8a,8b,8c,9,10,10a-tetradecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-1-yl acetat" und der CAS-Nummer "65423-26-9" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur und verschiedene funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Tetradecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[g]phenanthren-Rückgrat auf, das zu ihrer Steifigkeit und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Acetylgruppe und eines Chlor-Substituenten weist auf Reaktivität und Potenzial für weitere chemische Transformationen hin. Darüber hinaus deutet die Hydroxylgruppe darauf hin, dass die Verbindung Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen kann, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Stereochemie, die durch die spezifischen R- und S-Konfigurationen gekennzeichnet ist, impliziert, dass die Verbindung ausgeprägte chirale Eigenschaften haben kann, die ihr pharmakologisches Profil beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Substanz aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Bioaktivität von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie sein.
Formel:C24H29ClO5
InChl:InChI=1/C24H29ClO5/c1-11(26)24(30-12(2)27)10-20(29)21-14-8-18(25)17-9-19(28)13-7-16(13)23(17,4)15(14)5-6-22(21,24)3/h8-9,13-16,20-21,29H,5-7,10H2,1-4H3/t13-,14-,15+,16+,20-,21-,22+,23+,24+/m1/s1
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3 Produkte.
15-β-Hydroxy Cyproterone Acetate
CAS:Formel:C24H29ClO5Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:432.9515b-Hydroxy cyproterone acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>15b-Hydroxy cyproterone acetate is a metabolite of cyproterone and cyproterone acetate, which are synthetic anti-androgens that inhibit the production of testosterone. This metabolite can be detected in urine as an inactive form or as an active form that binds to the androgen receptor. 15b-Hydroxy cyproterone acetate has been shown to cause tumours in monkeys.</p>Formel:C24H29ClO5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:432.94 g/mol


