The chemical substance known as (1R,2S)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(3-fluorophenyl)-1-phenylbutan-2-ol, with the CAS number 654653-81-3, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a quinoline moiety, which is known for its biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of a bromine atom and a methoxy group on the quinoline ring contributes to its unique reactivity and potential pharmacological properties. Additionally, the compound contains a dimethylamino group, which can enhance its solubility and interaction with biological targets. The fluorophenyl and phenyl groups provide further structural diversity, potentially influencing its binding affinity and selectivity in biological systems. Overall, this compound may exhibit interesting properties for research in drug development, particularly in areas related to neuropharmacology or cancer therapy, although specific biological activities would require empirical investigation.

(1R,2S)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(3-fluorophenyl)-1-phenylbutan-2-ol

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-1-(6-brom-2-methoxychinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(3-fluorphenyl)-1-phenylbutan-2-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 654653-81-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Chinolin-Einheit auf, die für ihre biologische Aktivität bekannt ist, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methoxygruppe am Chinoliring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei. Darüber hinaus enthält die Verbindung eine Dimethylamino-Gruppe, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern kann. Die Fluorphenyl- und Phenylgruppen bieten eine weitere strukturelle Vielfalt, die potenziell ihre Bindungsaffinität und Selektivität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante Eigenschaften für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung aufweisen, insbesondere in Bereichen, die mit Neuropharmakologie oder Krebstherapie zusammenhängen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden.

654653-81-3: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-1-(6-brom-2-methoxychinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(3-fluorphenyl)-1-phenylbutan-2-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 654653-81-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Chinolin-Einheit auf, die für ihre biologische Aktivität bekannt ist, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methoxygruppe am Chinoliring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei. Darüber hinaus enthält die Verbindung eine Dimethylamino-Gruppe, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern kann. Die Fluorphenyl- und Phenylgruppen bieten eine weitere strukturelle Vielfalt, die potenziell ihre Bindungsaffinität und Selektivität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante Eigenschaften für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung aufweisen, insbesondere in Bereichen, die mit Neuropharmakologie oder Krebstherapie zusammenhängen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden.

CAS 654653-81-3

(1R,2S)-1-(6-brom-2-methoxychinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(3-fluorphenyl)-1-phenylbutan-2-ol

rel-(1R,2S)-1-(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-4-(dimethylamino)-2-(3-fluorophenyl)-1-phenylbutan-2-ol

Ref: ST-EA-CP-B50024