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CAS 6549-57-1

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3-chlor-1-(5-chlor-2-methoxyphenyl)-4-[(2-methoxyphenyl)amino]-1H-pyrrol-2,5-dion

Beschreibung:
3-chlor-1-(5-chlor-2-methoxyphenyl)-4-[(2-methoxyphenyl)amino]-1H-pyrrol-2,5-dion, mit der CAS-Nummer 6549-57-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und Methoxygruppen auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Das Vorhandensein der Pyrrolstruktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, da Pyrrolderivate häufig in Pharmazeutika und Agrochemikalien vorkommen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Additionen, aufgrund der elektronenreichen Natur der Methoxygruppen und der elektrophilen Stellen am Pyrrolring. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Wechselwirkungen ihrer funktionellen Gruppen mit Lösungsmitteln abhängen. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung interessante Möglichkeiten für die Forschung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bieten.
Formel:C18H14Cl2N2O4
InChl:InChI=1/C18H14Cl2N2O4/c1-25-13-6-4-3-5-11(13)21-16-15(20)17(23)22(18(16)24)12-9-10(19)7-8-14(12)26-2/h3-9,21H,1-2H3
SMILES:COc1ccccc1NC1=C(C(=O)N(c2cc(ccc2OC)Cl)C1=O)Cl
Synonyme:
  • 1H-pyrrole-2,5-dione, 3-chloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-[(2-methoxyphenyl)amino]-
  • 3-Chloro-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-[(2-methoxyphenyl)amino]-1H-pyrrole-2,5-dione
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