CAS 65497-07-6
:Esculentosid A
Beschreibung:
Esculentosid A ist eine Saponinverbindung, die hauptsächlich aus der Pflanzenart *Dioscorea esculenta* gewonnen wird, die allgemein als chinesische Yamswurzel bekannt ist. Diese Verbindung ist durch ihre glykosidische Struktur gekennzeichnet, die aus einem Zuckermolekül besteht, das an ein steroidales oder triterpenoides Aglykon gebunden ist. Esculentosid A zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich potenzieller entzündungshemmender, antioxidativer und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund der Anwesenheit von Zuckereinheiten moderat, während ihre Lipophilie durch den Aglykonanteil beeinflusst wird. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Fähigkeit bei, mit Zellmembranen zu interagieren, was ihre Bioaktivität erleichtern kann. Darüber hinaus sind Saponine wie Esculentosid A dafür bekannt, dass sie in der Lage sind, Mizellen zu bilden, was die Löslichkeit und Absorption anderer Verbindungen verbessern kann. Insgesamt stellt Esculentosid A ein bedeutendes Forschungsfeld in der Chemie natürlicher Produkte und deren potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.
Formel:C42H66O16
InChl:InChI=1/C42H66O16/c1-37(36(53)54-6)11-13-42(35(51)52)14-12-40(4)20(21(42)15-37)7-8-26-38(2)16-22(45)32(39(3,19-44)25(38)9-10-41(26,40)5)56-24-18-55-33(30(49)28(24)47)58-34-31(50)29(48)27(46)23(17-43)57-34/h7,21-34,43-50H,8-19H2,1-6H3,(H,51,52)
InChI Key:InChIKey=ZMXKPCHQLHYTHY-OWRBLJEPSA-N
SMILES:C[C@]12C([C@]3([C@@](C(O)=O)(CC1)CC[C@@](C(OC)=O)(C)C3)[H])=CC[C@]4([C@@]2(C)CC[C@@]5([C@]4(C)C[C@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)CO6)[C@]5(CO)C)[H])[H]
Synonyme:- (2b,3b,4a,20b)-3-((4-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-xylopyranosyl)oxy)-2,23-dihydroxyolean-12-ene-28,29-dioic acid 29-methyl ester
- 3-O-(4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-xylopyranosyl)phytolaccagenin
- 4-O-(2,23,28-trihydroxy-29-methoxy-28,29-dioxoolean-12-en-3-yl)pentopyranosyl hexopyranoside
- Olean-12-ene-28,29-dioic acid, 3-[(4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-, 29-methyl ester, (2β,3β,4α,20β)-
- Phytolaccagenin, 3-(4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-xylopyranoside)
- Phytolaccasaponin E
- Phytolaccoside E
- Olean-12-ene-28,29-dioic acid, 3-[(4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-, 29-methyl ester, (2β,3β,4α,20β)-
- Phytolaccagenin, 3-(4-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-xylopyranoside)
- Esculentoside A
- Esculentoside A USP/EP/BP
- Esculentoside
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8 Produkte.
Olean-12-ene-28,29-dioic acid,3-[(4-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-xylopyranosyl)oxy]-2,23-dihydroxy-,29-methyl ester, (2b,3b,4a,20b)-
CAS:Formel:C42H66O16Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:826.9638Esculentoside A
CAS:Esculentoside A dampens inflammation in ALI, modulates T cells, and could treat autoimmune diseases and BXSB mice by adjusting cytokines and renal cells.Formel:C42H66O16Reinheit:98% - 99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:826.96Esculentoside a
CAS:Natural glycosideFormel:C42H66O16Reinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:826.98Esculentoside A
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Esculentoside A is a saponin isolated from the root of Phytolacca esculenta. Modulates the immune response. and effects cell proliferation and apoptosis in cells. Anti-inflammatory. 500<br>References Ma, H. et al.: Arch. Med. Sci., 9, 354 (2013); Zhong, W. et al.: J. Surg, Res., 185, 364 (2013);<br></p>Formel:C42H66O16Farbe und Form:Yellowish SolidMolekulargewicht:826.96Esculentoside A
CAS:Esculentoside A is a naturally occurring saponin, which is extracted from the roots of the plant *Phytolacca esculenta*. It is known for its significant anti-inflammatory and immune-modulatory effects. The mode of action of Esculentoside A involves the suppression of pro-inflammatory cytokine production and the inhibition of nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathways. This contributes to its ability to attenuate inflammatory responses and modulate immune functions.Formel:C42H66O16Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:826.96 g/mol







