CAS 655255-08-6
:furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-on
Beschreibung:
furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Pyrimidin- und ein Furan-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Konfiguration aufgrund des konjugierten Systems auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen kann. Sie wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, da Derivate von Pyrimidinen bekannt dafür sind, eine Vielzahl von Aktivitäten zu zeigen, einschließlich antiviraler, krebsbekämpfender und entzündungshemmender Wirkungen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe an der 4-Position des Pyrimidinrings kann ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöhen, was im Arzneimitteldesign von Bedeutung ist. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach den an den Ringen angebrachten Substituenten variieren, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt stellt furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-on eine Klasse von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.
Formel:C6H4N2O2
InChl:InChI=1/C6H4N2O2/c9-6-5-4(1-2-10-5)7-3-8-6/h1-3H,(H,7,8,9)
SMILES:c1coc2c1ncnc2O
Synonyme:- Furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
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Furo[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one (9CI)
CAS:Formel:C6H4N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.1082Furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
CAS:<p>Furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one is a heterocyclic compound that has been reported to have anticoccidial properties. This compound has been shown to inhibit the growth of Eimeria tenella and Eimeria acervulina in vitro. Furo[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one also inhibits the synthesis of DNA in these protozoa.</p>Formel:C6H4N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.11 g/mol


