CAS 6557-86-4

Cycloheptancarbonylchlorid

Beschreibung:

Cycloheptancarbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 6557-86-4, ist eine organische Verbindung, die durch einen cycloheptanring charakterisiert ist, der mit einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie wird als Acylchlorid klassifiziert, was sie reaktiv macht, insbesondere mit Nucleophilen, aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe, die dem Chloratom benachbart ist. Cycloheptancarbonylchlorid ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, aber in der Regel unlöslich in Wasser. Sie wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener chemischer Zwischenprodukte und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Aufgrund ihrer Reaktivität sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.

Formel: C₈H₁₃ClO

Cycloheptanecarbonyl chloride

CAS: 6557-86-4

Formel: C₈H₁₃ClO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 160.6412

Ref: IN-DA006RCR

Cycloheptanecarbonyl chloride

CAS: 6557-86-4

Cycloheptanecarbonyl chloride

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 160.64g/mol

Ref: 54-OR1003001

Cycloheptanecarbonyl chloride

CAS: 6557-86-4

Formel: C₈H₁₃ClO

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 160.64

Ref: 10-F401530

Cycloheptanecarbonyl chloride

CAS: 6557-86-4

Cycloheptanecarbonyl chloride (CHCl) is a chemical compound that has been shown to inhibit the growth of cancer cells. It is a pyrimidine compound with a basic structure and an active agent that inhibits the CB2 receptor. CHCl also reacts with nitro groups in benzimidazole compounds, which may lead to proliferation inhibitors. The heterocycle structures in CHCl are biologically active agents, especially for the treatment of leukemia. The high resistance of this compound makes it suitable for use in cancer treatments. Cycloheptanecarbonyl chloride can be synthesized by reacting sodium carbonate with cycloheptanone and hydrochloric acid.

Formel: C₈H₁₃ClO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 160.64 g/mol

Ref: 3D-GAA55786