CAS 65604-80-0
:(3beta,25R)-Spirost-5-en-3-yl 6-desoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[beta-D-xylopyranosyl-(1->3)]-beta-D-glucopyranosid
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(3beta,25R)-Spirost-5-en-3-yl 6-desoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->2)-[beta-D-xylopyranosyl-(1->3)]-beta-D-glucopyranosid" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 65604-80-0, ist ein komplexes Glykosid, das von einem Spirostan-Steroidgerüst abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Spirosten-Kern auf, der durch eine Steroidstruktur mit einer einzigartigen Spiro-Konfiguration gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Zucker-Einheiten, einschließlich 6-Deoxy-alpha-L-Mannopyranosyl, beta-D-Xylopyranosyl und beta-D-Glucopyranosyl, weist auf ihre Klassifizierung als Glykosid hin, was potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, einschließlich der Hemmung von Enzymen oder der Modulation von zellulären Signalwegen, nahelegt. Die Stereochemie, die durch die Konfigurationen 3beta und 25R bezeichnet wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der räumlichen Orientierung der Verbindung und damit ihrer Reaktivität und biologischen Funktion. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender, krebsbekämpfender oder immunmodulatorischer Wirkungen, was sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen macht.
Formel:C44H70O16
InChl:InChI=1/C44H70O16/c1-19-8-13-44(54-17-19)20(2)30-28(60-44)15-26-24-7-6-22-14-23(9-11-42(22,4)25(24)10-12-43(26,30)5)56-41-38(59-40-36(52)34(50)31(47)21(3)55-40)37(33(49)29(16-45)57-41)58-39-35(51)32(48)27(46)18-53-39/h6,19-21,23-41,45-52H,7-18H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35-,36-,37+,38-,39+,40+,41-,42+,43+,44-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DQYACEDUQHWXQZ-QOYNBSPSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO8)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)CC5)[H])[H])[H])(O[C@@]9([C@H]3C)CC[C@@H](C)CO9)[H])[H]
Synonyme:- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→3)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Diosgenin 3-O-[α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)][β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→3)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Ophiopogonin D'
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,25R)-spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</span>-xylopyranosyl-(1→3)]-
- Diosgenin 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)][β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside
- β-D-Glucopyranoside, (3β,25R)-spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->
- 3)]-β-D-glucopyranoside
- Diosgenin 3-O-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-2)][beta-D-xylopyranosyl-(1-3)]-beta-D-glucopyranoside
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranoside
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(2S,3R,4R,5R,6S)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-5-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(((4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl)oxy)-4-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS:Formel:C44H70O16Reinheit:99%Molekulargewicht:855.0170Ophiopogonin D'
CAS:<p>Ophiopogonin D' can activate SIRT1 in a dose-dependent manner. Ophiopogonin D' also noncompetitively inhibits UGT1A6 and UGT1A10.</p>Formel:C44H70O16Reinheit:99.77%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:855.02Ophiopogonin D'
CAS:<p>Ophiopogonin D is a type of saponin, which is a class of chemical compounds found in various plant species. Saponins are glycoside compounds that occur primarily in the roots, leaves, and seeds of plants. The specific source of Ophiopogonin D is the plant Ophiopogon japonicus, commonly known as dwarf lilyturf or mondo grass. This compound is isolated through extraction and purification processes from the root tubers of the plant.</p>Formel:C44H70O16Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:855.02 g/mol





