CAS 656257-45-3

[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]-(2-hydroxy-1,1,2-trimethylpropoxy)borinsäure

Beschreibung:

[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]-(2-hydroxy-1,1,2-trimethylpropoxy)borinsäure, mit der CAS-Nummer 656257-45-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Boratom, das an eine Hydroxylgruppe und eine Alkoxygruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Piperazin-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und biologische Aktivität, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene pharmazeutische Anwendungen macht. Darüber hinaus kann die ethylische Substitution am Piperazinring ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Funktionalität der Boronsäure der Verbindung ermöglicht eine reversible kovalente Bindung mit Diolen, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten hin, insbesondere in den Bereichen der Arzneimittelentdeckung und der Materialwissenschaft.

Formel: C₁₈H₃₁BN₂O₃

InChl: InChI=1/C18H31BN2O3/c1-6-20-11-13-21(14-12-20)16-9-7-15(8-10-16)19(23)24-18(4,5)17(2,3)22/h7-10,22-23H,6,11-14H2,1-5H3

SMILES: CCN1CCN(CC1)c1ccc(cc1)B(O)OC(C)(C)C(C)(C)O

4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)phenylboronic acid pinacol ester

CAS: 656257-45-3

Formel: C₁₈H₂₉BN₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 316.25

Ref: 10-F078454

4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)-phenylboronicacidpinacolester

CAS: 656257-45-3

Formel: C₁₈H₂₉BN₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 316.2461

Ref: IN-DA00FFBG

4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)phenylboronic acid pinacol ester

CAS: 656257-45-3

4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)phenylboronic acid pinacol ester

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 316.25g/mol

Ref: 54-OR73180