CAS 6567-35-7
:3-Brom-1,2-oxazol-5-carbonsäure
Beschreibung:
3-Brom-1,2-oxazol-5-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Oxazolrings und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Der Oxazolring besteht aus einer fünfgliedrigen aromatischen Struktur, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Der Bromsubstituent an der Position 3 erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Carbonsäuregruppe an der Position 5 verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen in biochemischen Prozessen oder als Vorläufer in der organischen Synthese ermöglichen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist 3-Brom-1,2-oxazol-5-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung.
Formel:C4H2BrNO3
InChl:InChI=1/C4H2BrNO3/c5-3-1-2(4(7)8)9-6-3/h1H,(H,7,8)
SMILES:c1c(C(=O)O)onc1Br
Synonyme:- 5-Isoxazolecarboxylic acid, 3-bromo-
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3-Bromoisoxazole-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C4H2BrNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.96763-Bromoisoxazole-5-carboxylic acid
CAS:3-Bromoisoxazole-5-carboxylic acidReinheit:98%Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:191.97g/mol3-Bromoisoxazole-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C4H2BrNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.968


