2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxylic acid, 3,4-dihydro-3-oxo-, 1,1-dioxide, identified by its CAS number 656819-53-3, is a heterocyclic compound characterized by a benzothiazine core structure. This compound features a carboxylic acid functional group and a sulfonyl group, contributing to its acidic properties and potential reactivity. The presence of the 3,4-dihydro-3-oxo moiety indicates that it has a cyclic structure with a ketone functionality, which can influence its chemical behavior and interactions. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The molecular structure suggests potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid group, which can enhance solubility in polar solvents. Additionally, the benzothiazine framework may impart unique electronic properties, affecting its reactivity and stability. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science.

2H-1,4-Benzothiazine-6-carboxylic acid, 3,4-dihydro-3-oxo-,1,1-dioxide

Die 2H-1,4-Benzothiazine-6-Carbonsäure, 3,4-Dihydro-3-oxo-, 1,1-Dioxid, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 656819-53-3, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch eine Benzothiazine-Kernstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Sulfonylgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 3,4-Dihydro-3-oxo-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine zyklische Struktur mit einer Ketongruppe hat, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäuregruppe hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus kann das Benzothiazine-Gerüst einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

656819-53-3: Die 2H-1,4-Benzothiazine-6-Carbonsäure, 3,4-Dihydro-3-oxo-, 1,1-Dioxid, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 656819-53-3, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch eine Benzothiazine-Kernstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Sulfonylgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 3,4-Dihydro-3-oxo-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine zyklische Struktur mit einer Ketongruppe hat, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäuregruppe hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus kann das Benzothiazine-Gerüst einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 656819-53-3

2H-1,4-Benzothiazin-6-carbonsäure, 3,4-dihydro-3-oxo-,1,1-dioxid

3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid 1,1-dioxide

Ref: IN-DA00FG7U

3-Oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid 1,1-dioxide

Ref: 3D-GBB81953