The chemical substance known as "2-Propenoic acid, 3-[(4S,5S)-2-oxido-5-undecyl-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]-, ethyl ester, (2E)-" with CAS number 658075-66-2 is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a propenoic acid moiety and a dioxathiolane ring. This compound features a long undecyl chain, contributing to its hydrophobic properties, while the dioxathiolane structure introduces potential reactivity and stability under certain conditions. The presence of the ethyl ester group indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may have implications for its reactivity and applications. The stereochemistry denoted by (4S,5S) suggests specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Overall, this compound may exhibit interesting properties for applications in materials science, pharmaceuticals, or as a chemical intermediate, although specific applications would depend on further research and characterization.

2-Propenoic acid,3-[(4S,5S)-2-oxido-5-undecyl-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]-, ethyl ester, (2E)-

Die chemische Substanz, die als "2-Propensäure, 3-[(4S,5S)-2-Oxid-5-undecyl-1,3,2-Dioxathiolan-4-yl]-, Ethylester, (2E)-" mit der CAS-Nummer 658075-66-2 bekannt ist, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propensäureeinheit und einen Dioxathiolankreis umfasst. Diese Verbindung weist eine lange Undecylkette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Dioxathiolanstruktur potenzielle Reaktivität und Stabilität unter bestimmten Bedingungen einführt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen, was Auswirkungen auf ihre Reaktivität und Anwendungen haben kann. Die durch (4S,5S) bezeichnete Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante Eigenschaften für Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt aufweisen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

658075-66-2: Die chemische Substanz, die als "2-Propensäure, 3-[(4S,5S)-2-Oxid-5-undecyl-1,3,2-Dioxathiolan-4-yl]-, Ethylester, (2E)-" mit der CAS-Nummer 658075-66-2 bekannt ist, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propensäureeinheit und einen Dioxathiolankreis umfasst. Diese Verbindung weist eine lange Undecylkette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Dioxathiolanstruktur potenzielle Reaktivität und Stabilität unter bestimmten Bedingungen einführt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen, was Auswirkungen auf ihre Reaktivität und Anwendungen haben kann. Die durch (4S,5S) bezeichnete Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante Eigenschaften für Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie oder als chemisches Zwischenprodukt aufweisen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

CAS 658075-66-2

2-Propensäure, 3-[(4S,5S)-2-oxid-5-undecyl-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]-, Ethylester, (2E)-

Orlistat Impurity 35

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