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CAS 65827-57-8

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1,2,6-tri-O-acetyl-3,4-di-O-benzylhexopyranose

Beschreibung:
1,2,6-tri-O-acetyl-3,4-di-O-benzylhexopyranose ist ein komplexer Kohlenhydratderivat, das durch das Vorhandensein mehrerer Acetyl- und Benzylgruppen, die an einem Hexopyranose-Zuckergerüst angebracht sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist drei Acetylgruppen an den Positionen 1, 2 und 6 auf, die ihre Löslichkeit und Stabilität erhöhen, während die Benzylgruppen an den Positionen 3 und 4 zusätzliches sterisches Volumen und hydrophobe Eigenschaften bieten. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere in Glykosylierungsreaktionen, nützlich macht. Die Acetylgruppen können unter basischen oder enzymatischen Bedingungen hydrolysiert werden, was die Regeneration von Hydroxylgruppen ermöglicht, die weiter an chemischen Umwandlungen teilnehmen können. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Kohlenhydratchemie hin, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Glykoside oder als Schutzgruppe in der Kohlenhydratsynthese dienen kann. Ihre CAS-Nummer, 65827-57-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.
Formel:C26H30O9
InChl:InChI=1/C26H30O9/c1-17(27)30-16-22-23(31-14-20-10-6-4-7-11-20)24(32-15-21-12-8-5-9-13-21)25(33-18(2)28)26(35-22)34-19(3)29/h4-13,22-26H,14-16H2,1-3H3
SMILES:CC(=O)OCC1C(C(C(C(OC(=O)C)O1)OC(=O)C)OCc1ccccc1)OCc1ccccc1
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