2-Butanone, 4-(3-thienyl)-, also known by its CAS number 65857-53-6, is an organic compound that features a butanone backbone with a thienyl group attached at the 4-position. This compound is characterized by its ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the thienyl group, derived from thiophene, imparts unique electronic properties and can influence the compound's behavior in various chemical reactions. Typically, compounds like this may exhibit moderate volatility and solubility in organic solvents, making them useful in various chemical processes, including as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Additionally, the thienyl moiety can enhance the compound's ability to participate in π-π stacking interactions, which may be relevant in materials science and organic electronics. Overall, 2-Butanone, 4-(3-thienyl)- is a compound of interest in both synthetic organic chemistry and materials research due to its structural features and potential applications.

2-Butanone, 4-(3-thienyl)-

2-Butanon, 4-(3-thienyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 65857-53-6, ist eine organische Verbindung, die ein Butanon-Rückgrat mit einer thienyl-Gruppe an der Position 4 aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der thienyl-Gruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften und kann das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, was sie in verschiedenen chemischen Prozessen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die thienyl-Gruppe die Fähigkeit der Verbindung verbessern, an π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik relevant sein können. Insgesamt ist 2-Butanon, 4-(3-thienyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialforschung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

65857-53-6: 2-Butanon, 4-(3-thienyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 65857-53-6, ist eine organische Verbindung, die ein Butanon-Rückgrat mit einer thienyl-Gruppe an der Position 4 aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre Ketongruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der thienyl-Gruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften und kann das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, was sie in verschiedenen chemischen Prozessen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die thienyl-Gruppe die Fähigkeit der Verbindung verbessern, an π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik relevant sein können. Insgesamt ist 2-Butanon, 4-(3-thienyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialforschung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 65857-53-6

2-Butanon, 4-(3-thienyl)-

4-(Thiophen-3-yl)butan-2-one

Ref: 3D-QCA85753