CAS 65880-18-4
:Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Substanz weist eine Tetrahydro-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie vier Wasserstoffatome zum Indolgerüst hinzugefügt hat, was zu einer gesättigten Form führt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern. Insgesamt veranschaulicht Ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-carboxylat die vielfältige Chemie der Indolderivate und deren Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C11H15NO2
InChl:InChI=1/C11H15NO2/c1-2-14-11(13)10-7-8-5-3-4-6-9(8)12-10/h7,12H,2-6H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2CCCCc2[nH]1
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Ethyl 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Formel:C11H15NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.2423Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate</p>Reinheit:99%Molekulargewicht:193.24g/mol4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CAS:Formel:C11H15NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:193.246


