CAS 65882-39-5
:N,N,7-Trimethyl-1H-indol-3-ethanamin
Beschreibung:
N,N,7-Trimethyl-1H-indol-3-ethanamin, mit der CAS-Nummer 65882-39-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Substanz weist eine zentrale Indolstruktur auf, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit der Trimethylgruppe am Stickstoffatom und der Ethylamin-Seitenkette trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen und potenziell mit Neurotransmittersystemen interagieren, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit zu verschiedenen Neurotransmittern. Die Trimethylsubstitution kann die Lipophilie der Verbindung, die Löslichkeit und das allgemeine pharmakokinetische Profil beeinflussen. Darüber hinaus ist das Indolgerüst bekannt für seine Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln, was solche Derivate in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, von der molekularen Struktur und der Anwesenheit funktioneller Gruppen ab.
Formel:C13H18N2
InChl:InChI=1/C13H18N2/c1-10-5-4-6-12-11(7-8-15(2)3)9-14-13(10)12/h4-6,9,14H,7-8H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=PQSFTUCFMWBITK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN(C)C)C=1C=2C(NC1)=C(C)C=CC2
Synonyme:- 1H-Indole-3-ethanamine, N,N,7-trimethyl-
- N,N,7-Trimethyl-1H-indole-3-ethanamine
- 7-Methyl DMT
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7-Methyl DMT
CAS:<p>7-Methyl DMT (7-TMT) acts as a 5-HT2 receptor agonist. Structurally, it is a tryptamine derivative and serves as an analytical reference for the psychoactive substance DOM. It is also applicable in research related to neurological disorders.</p>Formel:C13H18N2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.3
