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CAS 65947-37-7

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N-[(6R,8R,8aS)-6-allyloxy-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamid

Beschreibung:
N-[(6R,8R,8aS)-6-allyloxy-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamid, mit der CAS-Nummer 65947-37-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Hexahydropyrano-Dioxin-Kerns und mehrerer funktioneller Gruppen wie einer Allyloxy- und Acetamid-Gruppe. Diese Verbindung weist Chiralität auf, die durch die spezifische Stereochemie an mehreren Kohlenstoffzentren angezeigt wird, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe deutet auf potenzielle aromatische Eigenschaften hin, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen können. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Detaillierte Studien zu ihren spezifischen biologischen Effekten, Synthesemethoden und Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre Nützlichkeit in Forschungs- oder Therapiekontexten vollständig zu verstehen.
Formel:C18H23NO6
InChl:InChI=1/C18H23NO6/c1-3-9-22-18-14(19-11(2)20)15(21)16-13(24-18)10-23-17(25-16)12-7-5-4-6-8-12/h3-8,13-18,21H,1,9-10H2,2H3,(H,19,20)/t13?,14?,15-,16-,17?,18-/m1/s1
SMILES:C=CCO[C@H]1C([C@H]([C@H]2C(COC(c3ccccc3)O2)O1)O)N=C(C)O
Synonyme:
  • Allyl-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-b-D-glucopyranoside
  • .beta.-D-Glucopyranoside, 2-propenyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-
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2 Produkte.
  • Allyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-b-D-glucopyranoside

    CAS:
    <p>Allyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-b-D-glucopyranoside is a synthetic compound that belongs to the class of carbohydrates. It is used as a reagent in sugar chemistry and glycosylation reactions. Allyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-b-D-glucopyranoside is also used for the modification of polysaccharides and fluorination reactions. This product has been shown to be effective as a substrate for site specific methylation reactions. Allyl 2 acetamido 4,6 O benzylidene 2 deoxy b D glucopyranoside has been tested in vitro against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with promising results.</p>
    Formel:C18H23NO6
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:349.39 g/mol

    Ref: 3D-MA09593

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