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CAS 659731-18-7

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3-(Pyrrolidino)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(Pyrrolidino)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Pyrrolidin-Einheit substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Aminen verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft nützlich macht. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus trägt der Pyrrolidinring zur Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung bei und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch aufgrund der Reaktivität der Boronsäuregruppe eine sorgfältige Handhabung erfordern. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und anderen komplexen organischen Molekülen.
Formel:C10H14BNO2
InChl:InChI=1/C10H14BNO2/c13-11(14)9-4-3-5-10(8-9)12-6-1-2-7-12/h3-5,8,13-14H,1-2,6-7H2
SMILES:C1CCN(C1)c1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • [3-(Pyrrolidin-1-yl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-
  • (3-Pyrrolidin-1-Ylphenyl)Boronic Acid
  • 3-(Pyrrolidin-1-Yl)Phenylboronic Acid
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