4-Fluorobutane-1-sulfonyl fluoride, with the CAS number 660-14-0, is a chemical compound characterized by its sulfonyl fluoride functional group, which is known for its reactivity and utility in organic synthesis. This compound features a four-carbon butane chain with a fluorine atom attached to the fourth carbon and a sulfonyl fluoride group (-SO2F) at the first carbon. It is typically a colorless to pale yellow liquid at room temperature and has a relatively low boiling point. The presence of the sulfonyl fluoride group makes it a potent electrophile, allowing it to participate in various nucleophilic substitution reactions. This compound is often used as a reagent in the synthesis of sulfonamides and other sulfonyl-containing compounds. Additionally, due to its fluorine content, it may exhibit unique properties such as increased lipophilicity and stability compared to its non-fluorinated counterparts. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it can be hazardous and may cause irritation upon contact with skin or eyes.

4-fluorobutane-1-sulfonyl fluoride

4-Fluorbutan-1-sulfonylfluorid, mit der CAS-Nummer 660-14-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylfluorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Diese Verbindung weist eine vierkohlenstoffhaltige Butankette auf, an der ein Fluoratome am vierten Kohlenstoff und eine Sulfonylfluoridgruppe (-SO2F) am ersten Kohlenstoff angebracht sind. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt. Die Anwesenheit der Sulfonylfluoridgruppe macht sie zu einem starken Elektrophil, das es ihr ermöglicht, an verschiedenen nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Diese Verbindung wird häufig als Reagenz bei der Synthese von Sulfonamiden und anderen sulfonylhaltigen Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihres Fluorgehalts einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und Stabilität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie gefährlich sein kann und bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.

660-14-0: 4-Fluorbutan-1-sulfonylfluorid, mit der CAS-Nummer 660-14-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylfluorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Diese Verbindung weist eine vierkohlenstoffhaltige Butankette auf, an der ein Fluoratome am vierten Kohlenstoff und eine Sulfonylfluoridgruppe (-SO2F) am ersten Kohlenstoff angebracht sind. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt. Die Anwesenheit der Sulfonylfluoridgruppe macht sie zu einem starken Elektrophil, das es ihr ermöglicht, an verschiedenen nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Diese Verbindung wird häufig als Reagenz bei der Synthese von Sulfonamiden und anderen sulfonylhaltigen Verbindungen verwendet. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihres Fluorgehalts einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und Stabilität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie gefährlich sein kann und bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.

CAS 660-14-0

4-Fluorbutan-1-sulfonylfluorid