CAS 6602-63-7

Pyridin-2-yl(thiophen-2-yl)methanon

Beschreibung:

Pyridin-2-yl(thiophen-2-yl)methanon, mit der CAS-Nummer 6602-63-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings und eines Thiophenrings, die durch eine Carbonylgruppe verbunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur auf, die auf die Konjugation zwischen den aromatischen Ringen und dem Carbonyl zurückzuführen ist, was ihre Stabilität und Reaktivität erhöhen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur ein gelb-brauner Feststoff ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan, aber begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten. Das Vorhandensein von Stickstoff im Pyridin und Schwefel im Thiophen kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Ihre Reaktivität kann elektrophile Substitution und nucleophile Addition umfassen, die für Verbindungen mit aromatischen Systemen typisch sind. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht.

Formel: C₁₀H₇NOS

InChl: InChI=1/C10H7NOS/c12-10(9-5-3-7-13-9)8-4-1-2-6-11-8/h1-7H

SMILES: c1ccnc(c1)C(=O)c1cccs1

Synonyme:

• Methanone, 2-pyridinyl-2-thienyl-
• Pyridin-2-yl(2-thienyl)methanone

Pyridin-2-yl(thiophen-2-yl)methanone

CAS: 6602-63-7

Formel: C₁₀H₇NOS

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 189.2337

Ref: IN-DA00FAQH

2-[(Thiophen-2-yl)carbonyl]pyridine

CAS: 6602-63-7

2-[(Thiophen-2-yl)carbonyl]pyridine

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 189.23g/mol

Ref: 54-OR302103

2-[(Thiophen-2-yl)carbonyl]pyridine

CAS: 6602-63-7

2-[(Thiophen-2-yl)carbonyl]pyridine is a diastereoselective, enantiopure, and ligand-free asymmetric synthesis of pyridines from the reaction of amines with anions. The reaction is catalyzed by a chiral tetrafluoroborate salt and proceeds with high yields and diastereoselectivities. This process can be used to synthesize pyridines from anion precursors that are not commercially available or are too expensive for large scale production. 2-[(Thiophen-2-yl)carbonyl]pyridine has been shown to have optical resolution in both the (+) and (-) configurations, which makes it ideal for use in pharmaceuticals or other biological applications.

Formel: C₁₀H₇NOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 189.23 g/mol

Ref: 3D-GAA60263