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CAS 66047-75-4

:

3-(2-Methyl-4-thiazolyl)benzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
3-(2-Methyl-4-thiazolyl)benzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 66047-75-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Thiazolring auf, der zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie beiträgt. Das Vorhandensein der Sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt für die Synthese verschiedener Sulfonamid-Derivate und anderer funktionalisierter Verbindungen. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung sollte aufgrund der ätzenden Natur von Sulfonylchloriden, die bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen können, mit Vorsicht behandelt werden. Darüber hinaus kann sie spezifische Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Substanz aufgrund ihrer potenziellen Gefahren unerlässlich.
Formel:C10H8ClNO2S2
InChl:InChI=1S/C10H8ClNO2S2/c1-7-12-10(6-15-7)8-3-2-4-9(5-8)16(11,13)14/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZZGWJBAJNLBBRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C=1C=C(C=CC1)C=2N=C(C)SC2
Synonyme:
  • 3-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonyl chloride
  • 3-(2-Methyl-4-thiazolyl)benzenesulfonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 3-(2-methyl-4-thiazolyl)-
  • 3-(2-Methylthiazol-4-yl)benzenesulfonyl chloride
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