CAS 66048-70-2
:2-amino-5-(aminomethyl)-7-(beta-D-ribofuranosyl)-1,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on
Beschreibung:
2-amino-5-(aminomethyl)-7-(beta-D-ribofuranosyl)-1,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-on, mit der CAS-Nummer 66048-70-2, ist ein Purinanalogon, das strukturelle Merkmale aufweist, die für Nukleoside charakteristisch sind. Diese Verbindung enthält einen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kern, der eine bicyclische Struktur ist, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Aminogruppen und einer Ribofuranosyl-Gruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, insbesondere Nukleinsäuren, hin. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Rolle als antivirales oder antitumorales Mittel, da sie die Synthese oder Funktion von Nukleinsäuren beeinträchtigen kann. Ihre Löslichkeit und Stabilität in biologischen Systemen können variieren, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Darüber hinaus kann die Stereochemie der Ribofuranosyl-Komponente ihre Wechselwirkung mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die für therapeutische Anwendungen, insbesondere im Kontext von Krankheiten, bei denen der Nukleinsäurestoffwechsel gestört ist, erforscht werden können.
Formel:C12H17N5O5
InChl:InChI=1/C12H17N5O5/c13-1-4-2-17(9-6(4)10(21)16-12(14)15-9)11-8(20)7(19)5(3-18)22-11/h2,5,7-8,11,18-20H,1,3,13H2,(H3,14,15,16,21)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
SMILES:C(c1cn(c2c1c(nc(=N)[nH]2)O)[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)N
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
7-(Aminomethyl)-7-deazaguanosine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H17N5O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:311.2947-(Aminomethyl)-7-deazaguanosine
CAS:7-Aminomethyl-7-deazaguanosine is a nucleoside that is classified as a purine. It can be synthesized from 7-amino-7-deazaguanosine and sodium periodate. The chemical reactions involved in the synthesis are oxidation of the amine group on the 7-amino group to form an iminium ion and subsequent nucleophilic attack by the hydroxyl group on the N9 position of the purine ring to form an amino alcohol. This nucleoside has been shown to bind to ribosomes and inhibit protein synthesis, which suggests that it may have potential for use as an antibiotic or anticancer agent. 7-Aminomethyl-7-deazaguanosine has also been shown to cause epigenetic changes such as DNA methylation, histone modification, and alterations in chromatin structure.Formel:C12H17N5O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:311.29 g/mol

