CAS 660830-62-6
:Ethyl-7-bromisochinolin-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl-7-bromisochinolin-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom an der Position 7 und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 3 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Carboxylatgruppe trägt zu ihrer Säure bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Veresterung und nucleophilen Substitutionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C12H10BrNO2
InChl:InChI=1/C12H10BrNO2/c1-2-16-12(15)11-6-8-3-4-10(13)5-9(8)7-14-11/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2ccc(cc2cn1)Br
Synonyme:- 3-Isoquinolinecarboxylic Acid, 7-Bromo-, Ethyl Ester
- Ethyl 7-bromoisoquinoline-3-carboxylate
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Ethyl 7-bromoisoquinoline-3-carboxylate
CAS:Formel:C12H10BrNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:280.1173Ethyl 7-bromoisoquinoline-3-carboxylate
CAS:Ethyl 7-bromoisoquinoline-3-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:280.12g/mol


