2-Thiophenecarboxamide, 3-[(2-bromophenyl)methoxy]-5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]- is a complex organic compound characterized by its unique structural features, which include a thiophene ring, a carboxamide functional group, and a benzimidazole moiety. The presence of a bromophenyl group and a trifluoromethyl group contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. This compound is likely to exhibit properties such as moderate to high lipophilicity due to the aromatic rings and halogen substituents, which can influence its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the presence of the carboxamide group may enhance hydrogen bonding capabilities, affecting its interactions with biological targets. The trifluoromethyl group is known to impart unique electronic properties, potentially enhancing the compound's pharmacological profile. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents, due to its diverse functional groups and structural complexity.

2-Thiophenecarboxamide,3-[(2-bromophenyl)methoxy]-5-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-

2-Thiophenecarboxamid, 3-[(2-Bromphenyl)methoxy]-5-[6-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiophenring, eine Carboxamidfunktion und eine Benzimidazolgruppe gehören. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe und einer Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die durch die aromatischen Ringe und Halogensubstituenten beeinflusst werden kann, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carboxamidgruppe die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die das pharmakologische Profil der Verbindung potenziell verbessern können. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer vielfältigen funktionellen Gruppen und strukturellen Komplexität.

660869-54-5: 2-Thiophenecarboxamid, 3-[(2-Bromphenyl)methoxy]-5-[6-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiophenring, eine Carboxamidfunktion und eine Benzimidazolgruppe gehören. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe und einer Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die durch die aromatischen Ringe und Halogensubstituenten beeinflusst werden kann, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carboxamidgruppe die Wasserstoffbindungsfähigkeiten verbessern, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die das pharmakologische Profil der Verbindung potenziell verbessern können. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer vielfältigen funktionellen Gruppen und strukturellen Komplexität.

CAS 660869-54-5

2-Thiophencarboxamid,3-[(2-bromphenyl)methoxy]-5-[6-(trifluormethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-

GW853606

Ref: TM-T32024