CAS 66091-34-7
:1-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[2-benzofuran-1,9'-xanthen]-5-yl)-3-(1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)thiourea
Beschreibung:
1-(3',6'-dihydroxy-3-oxo-3H-spiro[2-benzofuran-1,9'-xanthen]-5-yl)-3-(1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)thiourea, mit der CAS-Nummer 66091-34-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Thiourea-Funktionalgruppe und mehrerer aromatischer Ringe. Diese Verbindung weist aufgrund der Anwesenheit von Spiro- und Tetrahydrobenzo[a]heptalen-Moieties eine signifikante molekulare Komplexität auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxyl- und Methoxygruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und in verschiedenen Lösungsmitteln unterschiedliche Löslichkeiten aufweisen könnte. Solche strukturellen Merkmale weisen oft auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der medizinischen Chemie hin, wo Verbindungen mit komplexen Strukturen interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft macht. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Beispiel für die synthetische organische Chemie mit potenziellen Implikationen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.
Formel:C41H34N2O10S
InChl:InChI=1/C41H34N2O10S/c1-48-32-14-9-24-25(19-31(32)46)30(13-5-20-15-35(49-2)37(50-3)38(51-4)36(20)24)43-40(54)42-21-6-10-27-26(16-21)39(47)53-41(27)28-11-7-22(44)17-33(28)52-34-18-23(45)8-12-29(34)41/h6-12,14-19,30,44-45H,5,13H2,1-4H3,(H2,42,43,54)
SMILES:COc1ccc2c(cc1=O)C(CCc1cc(c(c(c21)OC)OC)OC)NC(=Nc1ccc2c(c1)C(=O)OC12c2ccc(cc2Oc2cc(ccc12)O)O)S
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Colchicine fluorescein
CAS:<p>Colchicine fluorescein is the fluorogenic form of colchicine. It is used for staining assembly of tubulin. Colchicine-site inhibitors (abbrevated as CBSIs) disrupt tubulin polymerization. Colchicine fluorescein serves as a probe to study the binding of colchicine to tubulin, as the colchicine binding site is a promising target for discovering novel antitumour agents.</p>Formel:C41H34N2O10SReinheit:Min. 90 Area-%Farbe und Form:Orange PowderMolekulargewicht:746.78 g/mol
