CAS 66117-64-4
:Borsäure, bis(4-methylphenyl)-
Beschreibung:
Borsäure, bis(4-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 66117-64-4, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an zwei 4-Methylphenylgruppen und eine Hydroxylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Borverbindungen assoziiert sind, wie Lewis-Säure, die es ihr ermöglicht, als Katalysator in verschiedenen organischen Reaktionen zu wirken, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der Methylgruppen an den Phenylringen kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, wodurch sie im Vergleich zu anderen Boronsäuren lipophiler wird. Darüber hinaus sind Borinsäuren im Allgemeinen weniger stabil als ihre boronischen Gegenstücke und unterliegen häufig Oxidation oder Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen. Diese Verbindung kann Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und als Reagenz in verschiedenen chemischen Umwandlungen finden. Es sollten jedoch spezifische Handhabungsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Reaktivität und Toxizität mit Organoborverbindungen verbunden sind.
Formel:C14H15BO
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Hydroxydi-p-tolylborane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Hydroxydi-p-tolylborane is a building block used as a reactant in the nickel-catalyzed cross-coupling of diarylborinic acids with aryl chlorides.<br>References Chen, X., et al.: ACS Catalys., 4, 379 (2014);<br></p>Formel:C14H15BOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:210.08


