Benzenepropanoic acid, α-oxo-, ethyl ester, also known by its CAS number 6613-41-8, is an organic compound characterized by its ester functional group and aromatic structure. This compound features a benzene ring attached to a propanoic acid moiety, with an α-oxo substituent that contributes to its reactivity and potential applications. Typically, it appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The presence of the ethyl ester group suggests it is soluble in organic solvents, making it useful in various chemical reactions and applications, including synthesis in organic chemistry and potential use in pharmaceuticals. Its chemical properties include moderate volatility and reactivity, particularly in esterification and hydrolysis reactions. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Overall, benzenepropanoic acid, α-oxo-, ethyl ester is a versatile compound with significance in both industrial and research contexts.

Benzenepropanoic acid, a-oxo-, ethyl ester

Benzolpropansäure, α-Oxo-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6613-41-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Propansäureeinheit gebunden ist, mit einem α-Oxo-Substituenten, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Typischerweise erscheint sie als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Synthese in der organischen Chemie und der potenziellen Verwendung in der Pharmazie. Ihre chemischen Eigenschaften umfassen eine moderate Flüchtigkeit und Reaktivität, insbesondere in Esterifizierungs- und Hydrolysereaktionen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Benzolpropansäure, α-Oxo-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit Bedeutung sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.

6613-41-8: Benzolpropansäure, α-Oxo-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6613-41-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Propansäureeinheit gebunden ist, mit einem α-Oxo-Substituenten, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Typischerweise erscheint sie als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Synthese in der organischen Chemie und der potenziellen Verwendung in der Pharmazie. Ihre chemischen Eigenschaften umfassen eine moderate Flüchtigkeit und Reaktivität, insbesondere in Esterifizierungs- und Hydrolysereaktionen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Benzolpropansäure, α-Oxo-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit Bedeutung sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.

CAS 6613-41-8

Ethylester der Benzolpropansäure, a-oxo-

Ethyl 2-Oxo-3-phenylpropanoate

Ref: 54-OR1004163

ethyl 2-hydroxy-3-phenylprop-2-enoate

Ref: 10-F651400