3-(2-Methylphenyl)piperidine, identified by its CAS number 661470-63-9, is an organic compound characterized by a piperidine ring substituted with a 2-methylphenyl group at the third position. This compound typically exhibits properties associated with piperidine derivatives, including a relatively high boiling point and moderate solubility in organic solvents. The presence of the aromatic 2-methylphenyl group contributes to its hydrophobic characteristics and may influence its reactivity and interaction with biological systems. As a piperidine derivative, it may exhibit potential pharmacological activities, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's structure allows for various functionalization possibilities, which can be explored for developing new therapeutic agents. Additionally, its synthesis may involve standard organic reactions such as alkylation or substitution, and it is essential to handle it with care due to potential toxicity or reactivity associated with piperidine derivatives. Overall, 3-(2-Methylphenyl)piperidine represents a valuable compound for research in both synthetic and medicinal chemistry.

3-(2-Methylphenyl)piperidine

3-(2-Methylphenyl)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 661470-63-9, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer 2-Methylphenylgruppe an der dritten Position substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Piperidin-Derivaten assoziiert sind, einschließlich eines relativ hohen Siedepunkts und einer moderaten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der aromatischen 2-Methylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Als Piperidin-Derivat kann es potenzielle pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, die zur Entwicklung neuer therapeutischer Mittel erkundet werden können. Darüber hinaus kann seine Synthese Standardreaktionen der organischen Chemie wie Alkylierung oder Substitution umfassen, und es ist wichtig, es mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität mit Piperidin-Derivaten verbunden sein kann. Insgesamt stellt 3-(2-Methylphenyl)piperidin eine wertvolle Verbindung für die Forschung in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.

661470-63-9: 3-(2-Methylphenyl)piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 661470-63-9, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer 2-Methylphenylgruppe an der dritten Position substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Piperidin-Derivaten assoziiert sind, einschließlich eines relativ hohen Siedepunkts und einer moderaten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der aromatischen 2-Methylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Als Piperidin-Derivat kann es potenzielle pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, die zur Entwicklung neuer therapeutischer Mittel erkundet werden können. Darüber hinaus kann seine Synthese Standardreaktionen der organischen Chemie wie Alkylierung oder Substitution umfassen, und es ist wichtig, es mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität mit Piperidin-Derivaten verbunden sein kann. Insgesamt stellt 3-(2-Methylphenyl)piperidin eine wertvolle Verbindung für die Forschung in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 661470-63-9

3-(2-Methylphenyl)piperidin

3-(2-methylphenyl)piperidine

Ref: 10-F308575