CAS 66191-23-9

6-chlor-2-(methylsulfanyl)-7H-purin

Beschreibung:

6-chlor-2-(methylsulfanyl)-7H-purin ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylthiogruppe an der Position 2 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Purinen auf, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, da Purine grundlegende Bestandteile von Nukleinsäuren sind und eine entscheidende Rolle in zellulären Prozessen spielen. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Methylthiogruppe ihre Lipophilie und biologischen Interaktionen verbessern kann. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler Additionen. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 66191-23-9, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen. Insgesamt stellt 6-chlor-2-(methylsulfanyl)-7H-purin eine einzigartige chemische Entität mit potenziellen Implikationen in der Biochemie und Pharmakologie dar.

Formel: C₆H₅ClN₄S

InChl: InChI=1/C6H5ClN4S/c1-12-6-10-4(7)3-5(11-6)9-2-8-3/h2H,1H3,(H,8,9,10,11)

SMILES: CSc1nc(c2c(ncn2)[nH]1)Cl

Synonyme:

• 7H-purine, 6-chloro-2-(methylthio)-

6-Chloro-2-(methylthio)-7H-purine

CAS: 66191-23-9

Formel: C₆H₅ClN₄S

Molekulargewicht: 200.6487

Ref: IN-DA00FAG4

2-Methylthio-6-chloropurine

CAS: 66191-23-9

Ref: 7W-GN0936

2-Methylthio-6-chloropurine

CAS: 66191-23-9

2-Methylthio-6-chloropurine riboside is a nucleotide analog that is used as a substrate to study the enzymatic modification of RNA. The compound has been synthesized by reacting 2-methylthio-6-chloropurine with ribose and purine bases in a postsynthetic modification. To detect the product, 2-methylthio-6-chloropurine riboside was labeled with 32P and then detected using mass spectrometry. In order to identify the structure of this compound, it was subjected to chromatography and spectroscopy. This process allowed for the identification of 2-methylthio-6-chloropurine riboside as an analog of N6 methyladenosine.

Formel: C₆H₅CIN₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 304.11 g/mol

Ref: 3D-NM29024