CAS 662138-96-7
:N-Phenyldiethanolamin 2-pyridylboronat
Beschreibung:
N-Phenyldiethanolamin 2-pyridylboronat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe, eine Diethanolamin-Einheit und eine Boronatgruppe enthält, die an einen Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Borverbindungen assoziiert sind, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein der Diethanolamin-Komponente deutet darauf hin, dass sie in polaren Lösungsmitteln löslich sein könnte und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte. Die Boronatgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in biochemischen Anwendungen von Vorteil sein kann, wie z.B. bei der Entwicklung von Sensoren oder Arzneimittellieferungssystemen. Darüber hinaus kann der Pyridinring zu den elektronischen Eigenschaften und der Reaktivität der Verbindung beitragen. Insgesamt ist N-Phenyldiethanolamin 2-pyridylboronat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere in Bereichen, die ihre einzigartigen chemischen Funktionalitäten nutzen.
Formel:C15H17BN2O2
InChl:InChI=1/C15H17BN2O2/c1-2-6-14(7-3-1)18-10-12-19-16(20-13-11-18)15-8-4-5-9-17-15/h1-9H,10-13H2
SMILES:c1ccc(cc1)N1CCOB(c2ccccn2)OCC1
Synonyme:- Pyridine-2-boronic acid N-phenyldiethanolamine ester
- 6-Phenyl-2-(Pyridin-2-Yl)-1,3,6,2-Dioxazaborocane
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2-Pyridineboronic acid N-phenyldiethanolamine ester
CAS:Formel:C15H18BN2O2Reinheit:97%Molekulargewicht:269.12662-Pyridineboronic acid n-phenyldiethanolamine ester
CAS:2-Pyridineboronic acid n-phenyldiethanolamine esterReinheit:≥95%Molekulargewicht:268.12g/mol


